アレクシオンファーマ株式会社の濱村社長は、希少疾患領域におけるリーディングカンパニーの地位確立に向けて積極的に取り組んでいます。同社は希少疾患治療薬として「ユルトミリス」と「ソリリス」を展開し、これらの製品を通じて希少疾患患者の治療に大きく貢献しています。
特に注目すべきは、同社が5月23日の「難病の日」に向けた取り組みを強化していることです。日本医療政策機構（HGPI）が開催する初の難病対策プロジェクト「難病の日」シンポジウムに協賛するなど、希少疾患や難病に対する社会的認知向上に努めています。
また、大阪・関西万博において希少疾患・難病患者のためのイベントを開催する計画も明らかになりました。このイベントは、希少疾患や難病に対する社会的認知を高め、患者支援の重要性を訴える重要な場となることが期待されています。
アレクシオンファーマは、「治療法がない世界を変える」という理念のもと、患者中心（Patient Centricity）の医療実現に向けて様々な活動を展開しています。同社の主力製品である「ユルトミリス」と「ソリリス」は、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）や全身型重症筋無力症（全身型MG）、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）などの希少疾患に対する治療薬として使用されています。
さらに、同社は患者サポートプログラム"ともに"を通じて、治療に取り組む患者さんに対して疾患に関する情報提供や不安・悩みのサポートを行うなど、治療薬の提供だけでなく包括的な患者支援にも力を入れています。
医薬品業界内でも、アレクシオンファーマの希少疾患領域における先駆的な取り組みは高く評価されており、今後もさらなる発展が期待されています。
