行政情報 北海道雨竜町 難病患者通院費助成制度 - 北海道雨竜町 2025-03-27 2025-06-22 20秒 雨竜町では、難病患者の方々の受診に係る経費を援助するため、通院費の一部助成事業をおこなっています。給付を受けるかたは年度ごとに申請手続きが必要です。 ソースURL: https://www.town.uryu.hokkaido.jp/docs/4608.html 続きを見る Facebook postはてブLINEPocketFeedly
ニュース ウコン成分「クルクミン」で難病診断を革新、三重大が新技術を開発 三重大学の研究チームは、消化管難病「ヒルシュスプルング病」の手術中に、ウコンに含まれる成分クルクミンを用いて生体深部を観察できる新技術を発見...
ニュース ダイトとノーベルファーマが世界初のMSA治療薬開発で正式契約締結!希少難病患者に新たな希望 富山県の医薬品メーカーであるダイト株式会社と、東京の難病・希少疾病治療薬開発企業ノーベルファーマ株式会社が、国の指定難病である「多系統萎縮症...
イベント 難病患者の働き方を考える―岡山市で就労支援講座が開催 2025年9月28日、岡山市北区下石井のピュアリティまきびにて、難病患者の就労に関する講座が開催されます。主催は岡山県難病団体連絡協議会です...
イベント 前庭水管拡大症・ペンドレッド症候群患者家族会「ZENPE」設立イベントのお知らせ 難病と向き合う家族の思いから生まれた患者家族会「ZENPE(ゼンペ)」が本格始動しました。前庭水管拡大症およびペンドレッド症候群の患者とその...
ニュース 希少難病「先天性横隔膜ヘルニア」患者家族会が水戸芸術館タワーを緑色にライトアップ - 5年間の啓発活動と家族の絆 患者家族会による初の啓発イベント 2025年5月25日、茨城県水戸市の水戸芸術館タワーが緑色にライトアップされました。これは、希少疾患である...
ニュース 原因解明が進み病名を変更|指定難病「免疫性血小板減少症」に新薬が相次ぎ実用化 出血を止める役目を果たす血小板が少なくなる国の指定難病「免疫性血小板減少症」について、自己抗体によって血小板が壊れることが原因であると分かっ...
イベント 函館市で開催!神経難病患者と家族のための交流・リハビリ教室 函館市では、神経系の難病を抱える方とそのご家族を対象に、在宅療養に役立つ知識やリハビリを学び、同じ悩みを持つ仲間と交流できる教室を開催します...
イベント 川崎市が令和7年度難病研修会を開催|神経難病の基礎知識と地域支援を学ぶ機会 川崎市が令和8年2月10日(火)に「令和7年度 川崎市難病研修会 ~思いに寄り添う支援を行うために~」を開催します。在宅療養者の支援をされて...