ニュース 小児慢性特定疾病難病医療費助成制度 子どもや難病患者の医療費助成、マイナ保険証で資格確認が2026年度から全国展開へ 2025-05-01 2025-05-01 32秒 政府は、子どもや難病患者などが医療費助成を受ける際、マイナンバーカードの健康保険証機能(マイナ保険証)を提示するだけで資格確認ができる仕組みを、2026年度から全国で導入しますとのこと。 これにより、従来必要だった紙の受給者証の持参が不要となり、患者や家族の負担軽減や医療機関の事務作業の効率化が期待されています。 ソースURL: https://www.chunichi.co.jp/article/1060312 続きを見る Facebook postはてブLINEPocketFeedly
イベント 港区で難病患者さんと家族の交流会「なごみの会」を開催 医療生活相談と個別相談で不安に寄り添う 名古屋市港区で、在宅で療養している神経・筋疾患の難病患者さんとご家族を対象にした「なごみの会」が2026年度に開催されます。医師や保健師、理...
ニュース ママは「生ききる」と決めた。筋肉が痩せ衰え、やがて全身が動かせなくなる難病ALSと向き合う(OKITIVE)|dメニューニュース(NTTドコモ) 沖縄県浦添市の浦崎綾乃さんは、全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病・ALS(筋萎縮性側索硬化症)と闘っています。34歳で発症し、わずか1年半で...
イベント 福島県がパーキンソン病患者を温かくサポート!令和7年度難病医療相談会を2会場で開催 福島県県北保健福祉事務所では、パーキンソン病で治療されている患者さんとそのご家族を対象とした「令和7年度難病医療相談会(パーキンソン病)」を...
ニュース 世界初の塗り薬タイプ遺伝子治療薬が承認へ - 表皮水疱症患者に新たな希望 画期的な治療法が日本でも利用可能に 皮膚が非常にもろく、わずかな刺激でも水ぶくれができてしまう難病「表皮水疱症」の患者さんにとって、大きな希...
ニュース 千葉大学、世界初のウェルナー症候群患者対象NR臨床試験に成功―動脈硬化や難治性皮膚潰瘍、腎機能低下の改善を確認 千葉大学の横手幸太郎学長ら研究チームは、希少な早老症「ウェルナー症候群」の患者を対象に、ニコチンアミドリボシド(NR)を用いた世界初の二重盲...
ニュース 5月23日は「難病の日」です - 大分市の啓発活動について 2014年5月23日に「難病の患者に対する医療等に関する法律」(難病法)が成立したことを記念して、日本難病・疾病団体協議会(JPA)が毎年5...
ニュース ALS患者の介護現場を支えるアシストスーツ導入事例 株式会社イノフィスは、東京理科大学発のスタートアップ企業で、アシストスーツ「マッスルスーツ Soft-Power」を開発・販売しています。2...
ニュース DDrareー難治性疾患(主に希少疾患)に関連する、臨床試験中の薬剤、 薬剤標的遺伝子および経路に関する情報を提供するデータベース 概要 DDrare(Database of Drug Development for Rare Diseases)は、厚生労働省が指定する難...