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ニュースの記事一覧

難病患者の雇用拡大：山梨県の取り組みが全国に波及

難病患者の雇用拡大：山梨県の取り組みが全国に波及

2025-04-04

日本医療政策機構が「難病・希少疾患 2025」論点整理を発表

難病日本医療政策機構ディスカッション・ペーパー希少疾患

日本医療政策機構が「難病・希少疾患 2025」論点整理を発表

2025-03-28

世界初の核酸医薬による小児難病シトリン欠損症の治療法を開発-東京慈恵会医科大学

小児慢性特定疾病難病東京慈恵会医科大学シトリン欠損症

世界初の核酸医薬による小児難病シトリン欠損症の治療法を開発-東京慈恵会医科大学

2025-03-27

日本新薬、デュシェンヌ型筋ジストロフィー心筋症治療薬の米国FDA申請受理を発表

日本新薬デュシェンヌ型筋ジストロフィー心筋症

日本新薬、デュシェンヌ型筋ジストロフィー心筋症治療薬の米国FDA申請受理を発表

2025-03-27

医誠会国際総合病院、大阪府初のポンぺ病患者への在宅酵素補充療法を開始

大阪医誠会国際総合病院

医誠会国際総合病院、大阪府初のポンぺ病患者への在宅酵素補充療法を開始

2025-03-27

武田薬品、アラジール症候群・進行性家族性肝内胆汁うっ滞症治療薬「リブマーリ®内用液」の製造販売承認を取得

武田薬品工業

武田薬品、アラジール症候群・進行性家族性肝内胆汁うっ滞症治療薬「リブマーリ®内用液」の製造販売承認を取得

2025-03-27

難病・障害の子供たちのための施設　あおぞら共和国って知ってる？

小児慢性特定疾病難病のこども支援全国ネットワークレスパイト

難病・障害の子供たちのための施設　あおぞら共和国って知ってる？

2025-03-22

世界初！核酸医薬SSOによる小児難病シトリン欠損症の新治療法開発に成功

小児慢性特定疾病東京慈恵会医科大学シトリン欠損症

世界初！核酸医薬SSOによる小児難病シトリン欠損症の新治療法開発に成功

2025-03-22

光遺伝学を活用した網膜色素変性症の視覚再生治療、慶應大学と名古屋工業大学が国内初の治験開始

網膜色素変性症慶應義塾大学名古屋工業大学

光遺伝学を活用した網膜色素変性症の視覚再生治療、慶應大学と名古屋工業大学が国内初の治験開始

2025-03-22

JMDCと国立成育医療研究センターが小児疾患の病名マスタを無償公開

小児慢性特定疾病国立成育医療研究センター JMDC

JMDCと国立成育医療研究センターが小児疾患の病名マスタを無償公開

2025-03-22

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